Установление общности источника происхождения нескольких образцов героина по заданию следствия

Афганский героин продолжает поступать на российский наркорынок. Более 2000 лабораторий в Исламской Республи­ке Афганистан производят героин, сбываемый в нашей стране, 150 преступных формирований обслуживают наркотрафик. Противодействие незаконному сбыту героина, выявление каналов поставки на территорию России не могут считаться эффективными без получения следствием исчерпывающей информации об источнике его происхождения, направле­нии и маршрутах канала контрабандной транспортировки и перемещения, в т.ч. участков пересечения государственной и таможенной границ, круге лиц, участвующих в незаконной транспортировке или причастных к обеспечению безопасно­сти наркотрафика, вскрывающейся лишь при изучении не­скольких партий наркотиков при производстве судебной экс­пертизы.

Сырьевой базой получения героина служит производство опия, в состав которого входят две группы химических соеди­нений - алкалоиды фенантреновые (морфин, кодеин и тебаин) и изохинолиновые (носкапин, папаверин, 2-гидроксикотар- нин). Также в опии содержится меконин. Суммарное содержа­ние алкалоидов в опии находится в пределах от 0,1 до 20 % (в пересчете на сухую массу). Алкалоидный состав опия зависит от района произрастания мака, состава почвы, продолжитель­ности светового дня, фазы вегетации растения и др. факторов. Героин, как продукт ацетилирования морфина, включает в себя неустойчивые в нейтральных и щелочных средах 3-моно- ацетилморфин и диацетилморфин, а также морфин, образу­ющийся в результате О-деметилирования кодеина, норкодеин (N-деметилирование кодеина), и продукты их ацетилирова­ния, 6-моноацетилморфин, ацетилтебаол и ацетилкотарнин.

Т.о., состав зелья обусловлен исходным сырьем, технологией извлечения алкалоидов (главным образом морфина) из опия, способом синтеза, составом используемых растворителей и реактивов (прекурсоры наркотического средства), уровнем очистки готового продукта, условиями хранения и способом упаковки. Героин, изымаемый на улицах, отличается наличи­ем фармакологически активных добавок (фенобарбитал, ко­феин, дифенгидрамин, парацетамол, пропоксифен, анальгин, фенацетин, новокаин, аспирин, антипирин, амидопирин, диа­зепам, анестезин, фенолфталеин, аскорбиновая, салициловая, бензойная, фталевая кислоты и т.п.), многообразных напол­нителей (глюкоза, лактоза, фруктоза, сахароза, крахмал, мука, хлорид натрия, карбонат кальция, сульфат бария, аморфная окись кремния и др.). Образцы героина, содержащие напол­нители, плохо промешаны, количественное содержание диацетилморфина варьируется в широких пределах (от 0,1 до 29 % масс.). Внешний вид «уличного» героина зависит от степени (глубины) его проникновения (от границы в глубь страны, от областного центра на периферию области и т.д.), незаконно приобретенная масса наркотика неоднократно делиться на порции, в которые снова добавляют добавки и наполнители. Т.о., наркотическое средство, изъятое на таможенной границе (высокая концентрация диацетилморфина), имеет светло-бе­жевый (светло-кремовый) цвет до серо-коричневого, пред­ставляет собой сухой на ощупь синтетический продукт в виде конгломератов с примесью мелкодисперсного порошка, с ха­рактерным запахом уксуса. Героин, изымаемый в виде «чеков» (розница) в глубине страны (например, г. Балаково Саратов­ской области), - это комковатый продукт бежевого цвета без выраженного запаха.

Действующие методики анализа героина основаны на использовании инструментария хроматографии, позволя­

Таблица 1. Времена удерживания определяемых компонентов

ют выявить единство источника происхождения нескольких партий наркотика. Главными недостатками этих методик остаются: относительно низкая эффективность разделения сложных смесей, сравниваемых между собой; присутствие в сравниваемых образцах наполнителей (методики не учи­тывают их природу, объем); процесс гидролиза, протекаю­щий в сравниваемых соединениях, может оказывать замет­ное влияние на искомые соотношения основных алкалоидов опия и продуктов их ацетилирования, т.о. результат не всег­да может использоваться следствием для изобличения нар­косбытчика.

Из следственной и экспертной практики известно, что самыми распространенными примесями, встречающимися в образцах «уличного героина», вне зависимости от региона их изъятия из незаконного оборота, являются: меконин, 2-ги- дроксикотарнин, кодеин, морфин, 3-моноацетилморфин, аце- тилкодеин, 6-моноацетилморфин, ацетилтебаол, папаверин и наркотин. В отдельных случаях в смесях нами выявлялись 3,6-диметокси-4,5-эпоксифенантрен, триацетилнорморфин (3-ацетил-6а-гидрокси-4,5а-эпокси-7,8-дидегидроморфинан) и диацетилноркодеин. Опираясь на эмпирические данные, возможно оптимизировать методику хроматографическо­го разделения составляющих героина и получить истину по многоэпизодным уголовным делам о незаконном сбыте нар­козелья.

Целями настоящей работы являются: выбор оптималь­ных условий разделения меконина, 2-гидроксикотарнина, кодеина, морфина, 3-моноацетилморфина, ацетилкодеина, 6-моноацетилморфина, ацетилтебаола, папаверина, нарко­тина; идентификация соединений по временам удерживания; разработка методики сравнительного исследования несколь­ких партий «уличного героина» методом газовой хроматогра­фии, установление общности источника их происхождения.

В качестве объектов исследования использовали раство­ры в хлороформе и этаноле криминальных образцов «улич­ного героина», содержащих меконин, 2-гидроксикотарнин, кодеин, морфин, 3-моноацетилморфин, ацетилкодеин, 6-моноацетилморфин, ацетилтебаол, диацетилморфин, па­паверин и наркотин. Для хроматографического исследова­ния конгломератную массу с примесью разнодисперсного порошка измельчали до однородного мелкодисперсного со­стояния с последующей гомогенизацией. К ним приливали по 1 мл смеси хлороформ: этанол (в объемном соотношении 2:1) и по 0,1 мл диэтиламина (переводили соли определяе­мых компонентов в основания). Экстракцию проводили при комнатной температуре в течении 40 мин. Затем экстракты очищали от взвешенных частиц. Взвешивание проводили на аналитических весах «Mettler Toledo XS204». Отбор аналитов и жидкостей производили пипеточными дозаторами «Thermo Scientific» («Ленпипет Дигитал»). Исследование рас­творов проводилось на газовом хроматографе «Agilent 6890 N» (США). Разделение осуществлялось на кварцевой капил­лярной колонке DB-1 (длина колонки 30 м, внутренний диа­метр 0,25 мм, толщина пленки фазы 0,25 мкм) с диметилпо- лисилоксановой неподвижной жидкой фазой (J&W Scientific, США). Газ-носитель - гелий. Для хроматографического раз­деления меконина, 2-гидроксикотарнина, кодеина, морфина, 3-моноацетилморфина, ацетилкодеина, 6-моноацетилмор- фина, ацетилтебаола, диацетилморфина, папаверина и нар­котина выбрали режим с двухступенчатым программиро­ванием температуры (время анализа - 34 мин, t„ термостата колонки - 200^оС; время при t„ = 6,5 мин; нагрев термостата колонки со скоростью 2,5 ^оС/мин до 230^оС в течение 18,5 мин; изотермические условия (230^оС) в течение 6 мин; на 24,5 мин осуществляли нагрев термостата колонки со скоростью 60 ^оС/ мин до 290^оС; изотермические условия (290^оС) - 9 мин). Иден­тификацию соединений осуществляли по временам удержи­вания (табл. 1).

На основе полученных данных разработана методика сравнительного исследования по установлению общности ис­точника происхождения нескольких партий героина. На рис. 1 приведены хроматограммы экстрактов 4 образцов героина, два из которых имеют одинаковое относительное количествен­ное содержание компонентов, третий подвергся частичному гидролизу, а четвертый имеет отличный от вышеуказанных химический состав.

При анализе хроматограмм установлено, что: образцы героина 1 и 2 однородны и имеют общий источник проис­хождения по сырью, способу синтеза и условиям хранения; образец 3 отличается от образцов 1 и 2, однако имеет с ними общий источник происхождения, различия указывают на ги­дролиз ацетильных производных морфина и кодеина; образец 4 не имеет с ними общего источника.

Предлагаемая методика сравнительного исследования нескольких образцов героина методом газовой хромато­графии позволяет достоверно установить общность ис­точника происхождения нескольких его партий в рамках криминалистических исследований и судебно-химических экспертиз, проводимых по возбужденным уголовным де­лам приоритетной для правоохранительных органов груп­повой и организованной направленности.

Рис. 1. Области хроматограмм образцов героина 1-4. Усл. обозн.: 1 - меконин, 2 - 2-гидроксикотарнин, 3 - кодеин, 4 - морфин,

5 - 3-моноацетилморфин, 6 - ацетилкодеин, 7 - 6-моноацетилморфин, 8 - ацетилтебаол, 9 - диацетилморфин, 10 - папаверин, 11 - наркотин.

КРИМИНАЛИСТИКА